非小细胞肺癌组织中VEGF-C表达与淋巴转移的关系

• 作者: 李学兆 李晓明 杨军 黄国胜
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管内皮生长因子-c 淋巴转移 肺肿瘤
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 28-31
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 2898字
• 语种: 中文

摘要

背景与目的肺癌的复发和转移与其血管生成和淋巴管生成密切相关,而血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)表达与非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)组织中血管和淋巴管生成的关系却知之甚少.本研究旨在探讨肺癌组织中VEGF-C表达与肿瘤组织中微血管和淋巴管生成及肺癌淋巴转移的关系.方法采用免疫组化LSAB法检测78例肺癌组织中VEGF-C、血管内皮细胞及淋巴管内皮标记物CD31和VEGFR-3,并计算肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)和微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD).结果肺癌组织中VEGF-C表达的阳性率为52.6%(41/78);伴有淋巴结转移的肺癌组织中VEGF-C表达(30/43,69.7%)显著高于无淋巴结转移者(11/35,30.3%)(P<0.05);VEGF-C阴性组的微淋巴管密度(23.4±2.3)显著低于VEGF-C阳性组(43.2±4.1)(P<0.05),而微血管密度在两组之间差异无统计学意义(31.1±1.8比28.1±3.2,P>0.05);伴有淋巴结转移的肺癌组织中微淋巴管密度和微血管密度(分别为33.6±1.1和41.3±3.3)均显著高于不伴有淋巴结转移者(分别为18.7±1.8和25.7±2.1)(P<0.05).结论VEGF-C可能主要通过调节肺癌组织中微淋巴管的生成而影响非小细胞肺癌淋巴结转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李学兆	南阳医专附属医院胸外科	9	12	2.0	3.0
2	李晓明	南阳医专附属医院胸外科	5	11	2.0	3.0
3	杨军	南阳医专附属医院胸外科	7	9	2.0	2.0
4	黄国胜	南阳医专附属医院胸外科	5	10	2.0	3.0