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摘要:
在同工酶和形态学鉴定的基础上,利用引物#C2F3和#1108对42个根结线虫种群线粒体DNA(mtDNA)中的COll和LrRNA间区域进行特异性PCR扩增,35个种群的扩增产物约为1.7kb,其中29个是南方根结线虫,6个是爪哇根结线虫;3个花生根结线虫种群的扩增产物约为1.1 kb;1个种群的扩增产物约为0.7kb,为根结线虫属在中国的新记录种;3个北方根结线虫种群的扩增产物约为0.5kb.用单条2龄幼虫提取物作模板得到的结果与大量提取DNA作模板的结果相同.为了区分产生相同大小片段的南方根结线虫和爪哇根结线虫,用限制性内切酶Hinf I对扩增产物进行酶切,结果表明:所有供试的南方根结线虫都可以被Hinf I酶切,且产生约1.3和0.4kb的2个限制性片段;但供试的爪哇根结线虫种群不能被酶切.由此表明,利用mtDNA-PCR及酶切实验可以作为快速而准确地鉴定常见根结线虫的方法.
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文献信息
篇名 根结线虫种群的线粒体DNA分析
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 根结线虫 mtDNA 鉴定 PCR-RFLP 中国
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 病原学
研究方向 页码范围 134-140
页数 7页 分类号 Q959.172.5|S432.45
字数 3835字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2005.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖金铃 华南农业大学资源环境学院 46 631 11.0 24.0
2 卓侃 华南农业大学资源环境学院 36 351 9.0 17.0
3 李迅东 华南农业大学资源环境学院 5 97 4.0 5.0
4 孙龙华 华南农业大学资源环境学院 3 117 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
根结线虫
mtDNA
鉴定
PCR-RFLP
中国
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
出版文献量(篇)
2207
总下载数(次)
3
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36165
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