内源性K-ras激活突变和Tp53失活突变共同作用产生干细胞胰腺癌

• 作者: David A.Tuveson Sunil R.Hingorani 王立夫
• 来源期刊: 外科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 肿瘤干细胞 基因,抑制,肿瘤 原癌基因
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 236-240
• 页数: 5页
• 分类号: R735.9|R394.2
• 字数: 4678字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9610.2005.03.013

摘要

目的:探索胰腺癌干细胞的存在及其起源.方法:通过分析基因打靶小鼠胰腺腺管上皮异常增生(PanIN)及胰腺癌模型,对LSL-K-rasG12D与Pdx1-Cre产生的小鼠胰腺PanIN和LSL-K-rasG12D、LSL-Tp53R172H与Pdx1-Cre产生的小鼠原发浸润性胰腺癌及胰腺癌肝、肺、胸腺转移组织进行免疫组化分析,并分离、建立PanIN细胞系及胰腺癌和转移癌细胞系,鉴定其体外贴壁依赖性生长及在软琼脂半固体培养基中集落形成.结果:原发胰腺癌及其肝、肺、胸腺转移细胞Tp53和磷酸化-MAPK呈高表达,胰腺癌的肝、肺、胸腺转移灶显示了典型的胰腺腺体及腺管样结构特征;其细胞系在体外培养中快速增殖并在软琼脂中形成肉眼可见集落,提示胰腺癌中含有胰腺癌干细胞.令人感兴趣的是,PanIN的磷酸化-MAPK高表达,在体外培养中的增殖速度与原发及转移性胰腺癌相似,并且能在软琼脂中形成光学显微镜下所见的集落,随着培养时间的延长而集落增大,这不仅提示K-ras的激活突变是胰腺癌的早期分子遗传学改变事件,且提示PanIN细胞已在一定程度上具备了恶性转化的肿瘤行为.结论:本研究首次证实胰腺癌干细胞存在,并提出胰腺癌的发生演变假说:胰腺管上皮细胞-PanIN细胞-胰腺癌干细胞-浸润性和转移性胰腺癌.