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摘要:
目的探讨WT1(17AA+/-)剪接变异体表达的改变与NB4细胞诱导分化的关系.方法建立了实时定量RT-PCR方法检测看家基因GAPDH、WT1基因及其WT1(17AA+)剪接变异体的表达水平,以同一份标本(WT1拷贝数/GAPDH拷贝数)×104来计算WT1表达水平,定义为WT1N(normalized WT1 expressionlevel),同样定义WT1(17AA+)N,并用流式细胞仪检测NB4细胞表面抗原CD11b的变化.结果随着NB4细胞向粒系终末分化WT1基因及其WT1(17AA+)剪接变异体的表达水平迅速下降,全反式维甲酸(ATRA)作用0,6,12,18,24,48,72 h后WT1N的平均表达水平分别为191.11,121.17,66.72,43.47,18.29,4.04和3.79,WT1(17AA+)N剪接变异体的表达水平分别为105.12,46.89,20.50,10.38,8.85,2.16和1.92,两者均与CD11b的变化呈负相关(r=-0.65,P<0.01;r=-0.77,P<0.01),而且值得注意的是在AT-RA作用后开始的18 h内,WT1(17AA+)N/WT1N比值逐渐下降,24 h后与药物作用前水平无统计学差异,表明在ATRA诱导NB4细胞分化早期以WT1(17AA+)剪接变异体表达下降为主.结论WTl基因高表达与NB4白血病细胞分化阻滞有关,WT1(17AA+)剪接变异体可能在分化阻滞中起主要作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 NB4细胞诱导分化过程中WT1(17AA+/-)剪接变异体表达的研究
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 NB4细胞 基因,肾母细胞瘤 WT1蛋白质类 细胞分化 RT-PCR
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 快速报道
研究方向 页码范围 3-6
页数 4页 分类号 R730.231+.3|R733.7
字数 4055字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2005.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈子兴 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 103 387 10.0 12.0
2 胡绍燕 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 79 238 7.0 10.0
3 顾伟英 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 36 121 6.0 8.0
4 沈慧玲 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 11 48 4.0 6.0
5 朱江 5 13 2.0 3.0
6 董选 14 64 4.0 7.0
7 盛立霞 2 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
NB4细胞
基因,肾母细胞瘤
WT1蛋白质类
细胞分化
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
总下载数(次)
6
总被引数(次)
33137
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导