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摘要:
目的建立实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)检测人B细胞激活因子(BLyS)mRNA含量的方法,初步探讨BLyS表达水平与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性.方法在BLyS基因保守区设计特异性的引物和荧光探针,RT-PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度,以标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中BLyS mRNA含量,并以BLyS mRNA和内参β2MmRNA含量的比值作为评价BLyS表达水平的指标.结果本法检测BLyS mRNA含量的线性范围为109 pg/ml~101pg/ml,批内和批间变异系数(CV)分别为2.4%~7.4%和4.3%~12.3%.SLE患者BLyS mRNA表达水平(1.45±0.33)显著高于健康献血员(0.88±0.13),P<0.01,而且与血清IgG水平和抗ds-DNA抗体滴度有显著相关性.结论建立RFQ-PCR检测BLyS mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性;BLyS在SLE的发生、发展及预后等方面可能具有重要作用.
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关键词云
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文献信息
篇名 系统性红斑狼疮患者B细胞激活因子mRNA定量测及其意义
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 系统性红斑狼疮 B细胞激活因子 基因表达 实时荧光定量
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 186-188
页数 3页 分类号 R593.24
字数 2530字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2005.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔之础 南通大学附属医院酶学研究室 29 94 6.0 8.0
2 张冬雷 南通大学附属医院酶学研究室 39 158 8.0 10.0
3 施健 南通大学附属医院酶学研究室 49 228 9.0 12.0
4 王惠民 南通大学附属医院检验医学中心 188 712 11.0 17.0
5 倪红兵 南通大学附属医院检验医学中心 41 141 7.0 9.0
6 鞠少卿 南通大学附属医院检验医学中心 157 477 10.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
系统性红斑狼疮
B细胞激活因子
基因表达
实时荧光定量
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
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