环氧化酶-2抑制剂对肺癌细胞的增殖抑制和放射增敏的实验研究

• 作者: 王仲文 王小莉 邢小红 马绍英
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿留 环加氧酶抑制药 放射疗法 放射增敏 细胞凋亡 A549细胞
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 140-143
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4111字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2005.02.011

摘要

目的研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及其对A549细胞的放射增敏作用.方法噻唑蓝(MTT)比色法检测塞来昔布对肺癌A549细胞存活的影响;流式细胞分析法(FCM)检测对A549细胞周期时相影响及凋亡的作用;体外培养克隆形成率的方法检测塞来昔布对A549细胞的放射增敏作用.结果塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,这种抑制作用有时间和剂量依赖性,50μmol/L处理24和72 h的抑制率分别为(4.27±1.33)%、(10.63±2.23)%,100μmol/L处理分别为(33.47±8.02)%、(61.97±7.32)%,主要是抑制增殖,使细胞聚集在G0/G1期,100μmol/L处理72 h还有细胞死亡.塞来昔布无凋亡诱导作用,也不增加放射诱导的凋亡.体外培养克隆存活曲线分析显示,100μmol/L塞来昔布处理24和72 h降低了各个照射剂量点的存活分数(72 h比24 h作用强),但在照射高剂量区更明显.对照、100μmol/L处理24、72 h在2 Gy剂量点的存活分数(SF2)分别为(0.53±0.06)、(0.52±0.11)和(0.46±0.05),处理24和72 h的放射增敏比为1.27和1.7(D0值比).结论塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性,使细胞聚集在G0/G1期,但无诱导凋亡作用.塞来昔布对肺癌A549细胞有放射增敏作用,在高照射剂量区增敏作用更为明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王仲文		14	83	5.0	8.0
2	马绍英		14	59	4.0	7.0
3	王小莉		13	63	4.0	7.0
4	邢小红		1	13	1.0	1.0