枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响

• 作者: 刘瑞 唐承薇 强欧 李献 邓岸黎 黄明慧
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: 枸橼酸莫沙必利 分散片 受体,血清素,5-HT4 豚鼠 胃排空
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 103-106
• 页数: 4页
• 字数: 2328字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2005.02.010

摘要

背景:枸橼酸莫沙必利为强效、选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,其分散片是一种能在水中迅速崩解的口服片剂,溶解吸收快,便于临床应用.目的:观察枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响,并与普通枸橼酸莫沙必利片进行比较.方法:将豚鼠随机分为枸橼酸莫沙必利分散片组(商品名:新络纳)、三组普通枸橼酸莫沙必利片组(商品名:贝络纳、加斯清和鲁南枸橼酸莫沙必利片)和对照组,分别于相应药物灌胃后5、10、20、30 min和1 h、2 h采用称重法测定胃排空率.结果:灌胃10 min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组显著增加(P<0.01).灌胃20min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率仅与一组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有显著差异(P＜0.05).灌胃30min、1 h和2 h后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有增加的趋势,但差异无统计学意义.结论:枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响较普通枸橼酸莫沙必利片起效更快,可能更适用于功能性消化不良胃排空延迟的治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐承薇	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室人类疾病相关多肽研究室	170	1279	18.0	27.0
2	刘瑞	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室人类疾病相关多肽研究室	50	461	12.0	20.0
3	李献	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室人类疾病相关多肽研究室	14	84	5.0	9.0
4	强欧	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室人类疾病相关多肽研究室	8	61	3.0	7.0
5	黄明慧	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室人类疾病相关多肽研究室	16	196	6.0	14.0
6	邓岸黎	成都市第一人民医院药剂科	3	49	2.0	3.0