变色栓菌锰过氧化物酶同工酶的纯化及其性质研究

• 作者: 张连慧 杨秀清 葛克山 钱世钧
• 来源期刊: 微生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 变色栓菌 锰过氧化物酶 纯化 性质
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 酶和蛋白质
• 页码范围: 711-715
• 页数: 5页
• 分类号: Q936
• 字数: 4404字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.05.011

摘要

变色栓菌(Trametes versicolor)胞外产酶培养液经硫酸铵沉淀、DEAE-cellulose DE52离子交换柱层析后,获得两个活性组分D1和D2,其中活性组分D2经Phenyl Sepharose TM 6 Fast Flow疏水层析后,所得样品MnP1经SDS-PAGE检测已达到电泳纯.活性组分D1经Phenyl SepharoseTM 6 Fast Flow疏水层析、Sephacryl S-200HR凝胶过滤层析后,所得样品MnP2经SDS-PAGE检测已达到电泳纯.两种同工酶MnP1及MnP2,各自的比活力为579.09、425.00U/mg;纯化倍数为17.51、12.85;活力回收率为6.17%、2.47%.由SDS-PAGE法测得MnP1及MnP2的表观分子量分别为46.3kD、43.0kD.两种同工酶催化DMP(2,6-二甲氧基酚)氧化反应的最适pH值及最适反应温度有所不同,最适pH值分别为pH5.8、pH6.2,最适反应温度分别为60℃、65℃.在45℃以下,pH4.0～7.0之间,MnP1及MnP2的稳定性好.DMP为最佳酶促反应底物,以DMP为底物的Km分别为13.43μmol/L、12.45μmol/L.在无Mn2+存在的条件下,酶促反应几乎不发生.EDTA在较高浓度时抑制酶的活性,DTT在所试浓度下都完全抑制酶的活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱世钧	中国科学院微生物研究所	33	1044	14.0	32.0
2	葛克山	中国农业大学食品科学与营养工程学院	20	166	8.0	12.0
3	杨秀清	中国科学院微生物研究所	7	199	6.0	7.0
4	张连慧	中国科学院微生物研究所	2	22	2.0	2.0