肝灵对胆汁淤积性肝硬化大鼠肝组织MMP-13、TIMP-1和NF-κBp65表达的影响

• 作者: 吴强 吴樱樱 徐明 朱虹 杨雁 胡秀萍 陈敏珠
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肝硬化,胆汁性 药物疗法 肝硬化,实验性
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 515-518
• 页数: 4页
• 分类号: R977.1|R575.2
• 字数: 3580字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2005.06.008

摘要

目的探讨肝灵抗大鼠胆汁淤积性肝硬化的作用机制.方法利用胆总管结扎术(BDL)制备大鼠肝脏胆汁淤积性肝硬化模型,于造模第4周起ig给予肝灵8 g/(kg·d),连续2周,第5周末股动脉放血处死大鼠,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片.免疫组化S-P法检测肝组织中MMP-13、TIMP-1和NF-κBp65蛋白的表达,并用显微图像分析系统对免疫组化结果进行定量分析.结果与假手术对照组相比,胆汁淤积性肝硬化模型组的大鼠肝组织MMP-13、TIMP-1和NF-κBp65蛋白的表达均明显增强(P<0.01),肝灵可使BDL诱导的胆汁淤积性肝硬化大鼠升高的肝组织TIMP-1、NF-κBp65蛋白表达明显降低(P<0.01);同时促进升高的肝组织 MMP-13表达增强(P<0.01),上调其低下的MMP-13/ TIMP-1的比值.结论肝灵通过调节BDL诱导的肝硬化大鼠肝组织MMP-13和TIMP-1的异常表达而提高MMP-13/ TIMP-1的比值,加速ECM分解,发挥抗肝纤维化和使肝纤维化逆转的作用;肝灵还可通过抑制肝硬化组织NF-κBp65蛋白的表达发挥其抗肝纤维化作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴强	安徽医科大学病理学教研室	219	1824	20.0	31.0
2	陈敏珠	安徽医科大学药理教研室	71	1761	22.0	41.0
3	杨雁	安徽医科大学药理教研室	59	1168	19.0	33.0
4	胡秀萍	安徽医科大学药理教研室	6	113	3.0	6.0
5	吴樱樱	安徽医科大学药理教研室	9	122	4.0	9.0
6	朱虹	安徽医科大学药理教研室	10	139	6.0	10.0
7	徐明	安徽医科大学药理教研室	11	126	4.0	11.0