普卢利沙星的合成

• 作者: 张宝砚 李鹏 杨贺选 程春生
• 来源期刊: 中国医药工业杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 普卢利沙星 抗菌药 合成
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 合成药物与中间体
• 页码范围: 67-69
• 页数: 3页
• 分类号: R978.1+9
• 字数: 2673字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8255.2005.02.002

摘要

用3,4-二氟苯胺制得6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基喹啉-3-羧酸乙酯,在乙醇中与盐酸反应得到巯基化合物后,经与1,1-二碘乙烷环合、与哌嗪缩合、酸性水解得到6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸,最后与由3-羟基-2-丁酮和三光气反应后溴代得到的4-溴甲基-5-甲基-1,3-二噁环戊烯-2-酮缩合,得到氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星,总收率26%(以3,4-二氟苯胺计).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张宝砚	东北大学理学院	125	853	15.0	20.0
2	李鹏		28	143	7.0	10.0
3	程春生	东北大学理学院	10	71	5.0	8.0
7	杨贺选		3	51	3.0	3.0