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摘要:
以3,4-二羟基-2,5-呋喃二甲酸或其二甲酯为原料,与手性氨基醇直接缩合,经一步反应合成了3个3,4-二羟基-2,5-双-[2′-(4-′-取代(口恶)唑啉)]呋喃化合物,产率为90%~94%,其结构经1 H NMR谱、IR谱、MS谱和元素分析测试技术得到确证;并应用这些手性双(口恶)唑啉配体,初步探讨了β-萘乙酮在KBH4或NaBH4作用下的不对称还原反应. 结果表明,以环己烷作溶剂,采用n(配体): n(还原剂): n(β-萘乙酮)=0.04:1.6:1在0 ℃下反应72 h,产物的ee值高达83.2%,且(口恶)唑啉环上4位取代基为苄基的呋喃类双(口恶)唑啉,其对映选择性优于取代基为乙基的同类配体.
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文献信息
篇名 3,4-二羟基-2,5-双-[2′-(4′-取代(口恶)唑啉)]呋喃的合成及其应用
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 二羟基-双[(取代(口恶)唑啉)]呋喃 双(口恶)唑啉 手性试剂 不对称还原 合成
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1316-1319
页数 4页 分类号 O621.3
字数 2960字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2005.12.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李伟杰 汕头大学多学科研究中心 14 38 4.0 5.0
2 许遵乐 中山大学化学与化学工程学院 63 376 11.0 16.0
传播情况
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2005(0)
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研究主题发展历程
节点文献
二羟基-双[(取代(口恶)唑啉)]呋喃
双(口恶)唑啉
手性试剂
不对称还原
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
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10
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