β受体阻断剂的小肠吸收速率与分子结构的相关性

• 作者: 傅旭春 孙群
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肠吸收 肾上腺素能β受体拮抗剂 药物吸收 小肠 分子结构
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 177-180
• 页数: 4页
• 分类号: R913
• 字数: 2487字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2005.02.017

摘要

目的:研究β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数与分子结构参数的相关性.方法:用分子力学MM+法得到β受体阻断剂分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采用逐步多元回归分析法.结果:β受体阻断剂在大鼠空肠和大鼠回肠的吸收速率常数与分子中所有氢原子净电荷之和(ΣQH)和分子体积(V)具有很好的线性相关性,ΣQH值和分子体积较小的β受体阻断剂在大鼠空肠和大鼠回肠的吸收速率常数均较大.结论:β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数主要与化合物的脂溶性、形成氢键能力和分子大小有关,脂溶性较大、形成氢键能力较弱和分子体积较小的β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数较大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅旭春	浙江大学城市学院药学系	35	361	9.0	18.0
2	孙群	浙江大学药学院	1	3	1.0	1.0