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摘要:
利用同-PCR反应体系,分别对番茄(Lycopersicon esculentum)抗根结线虫(root-knot nematode)的Mi基因、抗番茄花叶病毒(Tomatomosaic virus)病的Tm22基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段基本完全吻合.与Mi基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感材料均产生750 bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在Taq Ⅰ酶切位点,酶切后分别产生了570和200bp以及750、570和200 bp的特异性片段,而感病基因型无酶切位点;与Tm22基因紧密连锁的SCAR2标记也为共显性标记,抗感材料均产生950bp的特异片段,杂合抗病基因型和感病基因型有HindⅢ酶切位点,酶切后除Moperou产生800 bp特异片断外,其余杂合抗病材料均为950、500和280 bp片段.感病材料为500和280bp,纯合抗病基因型无HindⅢ酶切位点,酶切结果仍为950 bp产物.该体系可用于在同-PCR反应体系中对2个抗病基因进行同时筛选鉴定,及苗期早期辅助选育.
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文献信息
篇名 利用多重PCR反应同时筛选番茄Tm22和Mi基因
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 番茄 多重PCR Tm22和Mi基因
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 698-702
页数 5页 分类号 S6
字数 3415字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2005.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨宇红 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 89 1367 22.0 32.0
2 李君明 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 32 342 12.0 17.0
3 周永健 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 14 195 9.0 13.0
4 徐和金 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 17 227 9.0 15.0
5 宋燕 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 24 486 12.0 22.0
6 张智 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 15 274 9.0 15.0
7 陈丽静 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 4 64 4.0 4.0
8 冯兰香 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 60 1317 23.0 34.0
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研究主题发展历程
节点文献
番茄
多重PCR
Tm22和Mi基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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40364
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