两亲性双核钆(Ⅲ)配合物的合成与肝选择MRI增强

• 作者: 丁尚武 万福贤 俞开潮 周锦兰
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 双亲性 二倍体造影剂 双钆(Ⅲ)配合物 弛豫效能(R1) 肝选择成像 对比增强
• 年，卷（期）: 2005,（8）
• 页码范围: 1391-1394
• 页数: 4页
• 分类号: O614.33/O657.61
• 字数: 3502字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2005.08.002

摘要

通过二乙三胺五乙酸单环酸酐和乙二胺四乙酸单环酸酐分别与L-赖氨酸苄酯的双酰化反应,制得两种含有双胺羧螯合单元的配体.它们与GdCl3·6H2O反应得到相应的两亲性双核钆(Ⅲ)配合物.表征了配体和配合物的结构,测试了配合物的纵向弛豫效能(R1).进行了双DTPA酰(L-赖氨酸苄酯)钆(Gd2-3a)的急性毒性和与Gd-DTPA的动物T1加权成像对比实验.结果表明,这两种新配合物的R1都高于Gd-DTPA.Gd2-3a无明显急性毒性,且比Gd-DTPA对肝区实质细胞有更长时间和更大程度的选择性增强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周锦兰	华中科技大学化学系	32	323	9.0	17.0
2	万福贤	华中科技大学化学系	7	43	4.0	6.0