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摘要:
目的评价吉西他滨联合顺铂(GP)方案与诺维本联合顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法经病理组织学或细胞学证实的62例非小细胞肺癌患者,随机分为两组,吉西他滨联合顺铂组(A组)31例,以吉西他滨1 200 mg/m2静滴,第1、8天,顺铂80 mg/m2静滴,第1天;诺维本联合顺铂组(B组)31例,以诺维本25mg/m2静滴,第1、8天,顺铂80 mg/m2静滴,第1天.两方案均每3周重复,周期以上评价疗效.结果A、B两组的有效率分别为48.3%(15/31)、51.1%(16/31),组间无显著性差异(P>0.05);中位疾病进展时间分别为4 8个月和3.8个月,组间有显著性差异(P<0 05);一年生存率A组为45.2%、B组为41.9%,组间无显著性差异(P>0.05).A组Ⅲ~Ⅳ度血小板减少高于B组,但Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少及脱发明显低于B组.结论A、B两组在有效率、中位生存期及一年生存率方面均较接近,但中位疾病进展时间吉西他滨组略占优势.
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文献信息
篇名 GP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察
来源期刊 基层医学论坛 学科
关键词 吉西他滨 诺维本 晚期非小细胞肺癌
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-4,8
页数 3页 分类号
字数 1904字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-1721.2005.01.003
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晚期非小细胞肺癌
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