应用多重PCR检测水生动物源气单胞菌安徽分离株的毒力基因型分布

• 作者: 余为一 方兵 李槿年 祖国掌
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 多重PCR 水生动物源气单胞菌 安徽分离株 毒力基因型
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 页码范围: 473-477
• 页数: 5页
• 分类号: S917
• 字数: 2773字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-0615.2005.04.007

摘要

粘附素(aha1)、气溶素(aerA)和细胞兴奋性肠毒素(alt)是气单胞菌的主要毒力因子.根据aha1、aerA和alt基因序列设计三对引物建立了可同时检测三种毒力基因的多重PCR方法(MPCR).该方法扩增出气单胞菌的aha1大小为1087 bp,aerA 为721 bp,alt为480 bp,其敏感度为102 CFU·mL-1.而对金黄色葡萄球菌、恶臭假单胞菌、拟态弧菌以及非致病性气单胞菌均未扩增出任何条带.用限制性内切酶EcoRⅤ、BamHⅠ和FbaⅠ分别酶切PCR扩增产物,均获得与预期一致的酶切图谱.用建立的MPCR对15株水生动物源气单胞菌安徽分离株进行毒力基因检测,结果显示在13株致病性气单胞菌中10株细菌的毒力基因型为alt+aha1+aerA+,2株为alt+aha1-aerA-,1株为alt+aha1+aerA-;alt、aha1和aerA基因在气单胞菌中的携带率分别为100%、84.62%和76.92%.表明气单胞菌安徽分离株的主要毒力基因型是alt+aha1+aerA+ 的高毒力表型,alt毒力基因普遍存在于不同表型种气单胞菌中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余为一	安徽农业大学动物科技学院	121	1025	17.0	25.0
2	祖国掌	安徽农业大学动物科技学院	43	310	11.0	15.0
3	李槿年	安徽农业大学动物科技学院	98	829	15.0	23.0
4	方兵	安徽农业大学动物科技学院	4	80	4.0	4.0