利用His-杆状病毒表达系统制备HPV16L1VLP

• 作者: 司履生 来宝长 杨筱凤 王一理 王静 郑瑾 陈宏伟
• 来源期刊: 西北大学学报(自然科学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 人乳头瘤病毒L1蛋白 蛋白纯化 病毒样颗粒
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 67-70
• 页数: 4页
• 分类号: R373
• 字数: 3262字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-274X.2005.01.018

摘要

目的改进现有的昆虫细胞表达和纯化HPV16L1蛋白系统,寻找一种经济、简便、省时的HPV16病毒样颗粒(VLP)疫苗的制备方法.方法将HPV16L1基因重组入带有6×His标签的杆状病毒基因组, 并转染昆虫细胞(Sf-9)进行表达.用镍柱纯化表达蛋白;以小鼠红细胞凝集试验和凝集抑制试验鉴定蛋白生物活性,用透射电镜观察VLP形成.结果使用新的表达和纯化系统获得HPV16L1高效表达.小鼠红细胞凝集试验和凝集抑制试验证实纯化的HPV16L1蛋白具有HPV16L1的生物学活性;透射电镜观察证实纯化蛋白可自组装成VLP.结论带有6×His短肽的HPV16L1蛋白具有与HPV16L1蛋白同样的生物学活性和自组装成VLP的能力,现时的表达纯化系统,提供了一个省时、省力、简便、经济的制备HPV16VLP疫苗的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨筱凤	西安交通大学生命科学与技术学院	52	216	8.0	12.0
2	王静	西安交通大学生命科学与技术学院	100	438	11.0	17.0
3	王一理	西安交通大学生命科学与技术学院	112	527	9.0	17.0
4	来宝长	西安交通大学生命科学与技术学院	20	89	7.0	8.0
5	司履生	西安交通大学生命科学与技术学院	63	275	8.0	12.0
6	郑瑾	西安交通大学生命科学与技术学院	30	90	5.0	8.0
7	陈宏伟	西安交通大学生命科学与技术学院	7	72	4.0	7.0