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摘要:
目的:探讨新疆维吾尔族、汉族人群中解毒酶细胞色素P4501A1(CYP1A1)基因MspI多态性、CYP1A1/ MspI合并GSTM1基因缺失基因型与子宫内膜异位症(内异症)的关系.方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测维吾尔族107例正常妇女与41例内异症患者、汉族105例正常妇女与80例内异症患者CYP1A1 基因限制性内切酶MspI位点的3种基因型的分布频率.结果:CYP1A1 基因MspI 位点基因型在维吾尔族正常对照组的分布频率为TT(48.6%)、TC(42.9%)、CC(8.5%),等位基因分布频率为T(70.1%)、C(29.9%),内异症组的基因型分布频率为TT(39.1%)、TC(46.3%)、CC(14.6%),等位基因分布频率为T(62.2%)、C(37.8%),差异无显著性(P>0.05);在汉族正常对照组基因型分布频率为TT(41.9%)、TC(46.7%)、CC(11.4%),等位基因分布频率为T(65.2%)、C(34.8%),内异症组基因型分布频率为TT(42.5%)、TC(51.2%)、CC(6.3%),等位基因分布频率为T(68.1%)、C(31.9%),差异无显著性.两个民族对照组之间与内异症组之间基因型频率与等位基因频率比较差异无显著性.在CYP1A1/ MspI合并GSTM1(-/-)基因型的人群中,维吾尔族对照组与内异症组的基因型频率与等位基因频率分布比较均有显著差异(P<0.05),其TC+CC与TT比较,OR值为3.556(P<0.05).汉族对照组与内异症组的比较无统计学差异.结论:解毒酶CYP1A1基因MspI多态性本身可能与维吾尔族及汉族内异症发病无关,而CYP1A1/MspI合并GSTM1(-/-)基因型可能与维吾尔族内异症发病有关.
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文献信息
篇名 CYP1A1 MspI多态性及其合并GSTM1基因缺失与子宫内膜异位症的关系
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 子宫内膜异位症 维吾尔族 汉族 细胞色素P450CYP1A1 谷胱甘肽S-转移酶 基因多态性
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 285-288
页数 4页 分类号 R711.71
字数 3088字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7379.2005.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁岩 新疆医科大学第一附属医院妇产科 153 768 13.0 19.0
2 丁剑冰 新疆医科大学第一附属医院中心实验室 140 750 15.0 21.0
3 林仁勇 新疆医科大学第一附属医院中心实验室 64 328 11.0 16.0
4 陈志芳 新疆医科大学第一附属医院妇产科 47 152 6.0 10.0
5 王笑峰 新疆医科大学第一附属医院中心实验室 5 28 2.0 5.0
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子宫内膜异位症
维吾尔族
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谷胱甘肽S-转移酶
基因多态性
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现代妇产科进展
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1004-7379
37-1211/R
大16开
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1989
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