真鲷转铁蛋白基因的克隆与表达特征分析

• 作者: 吴龙涛 宋林生 蔡忠华 高春萍
• 来源期刊: 高技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 真鲷 转铁蛋白,同源克隆 表达
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 资源环境技术
• 页码范围: 105-110
• 页数: 6页
• 分类号: Q7
• 字数: 4805字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-0470.2005.05.023

摘要

采用同源克隆的方法,根据相近物种转铁蛋白(Transferrin, TF)基因的序列设计简并引物,在经感染真鲷的cDNA上进行PCR扩增,获得了真鲷TF的全基因编码序列(GeneBank Accession No.AY335444).该序列由2444bp核苷酸组成,含31 bp 5′非编码区和340 bp 3′非编码区以及2073 bp的开放阅读框,可编码691个氨基酸,预测分子量约为74.3kD,等电点为5.63.同源性分析表明,真鲷TF与鱼类TF的相似性很高,约为65%～75%;与哺乳类转铁蛋白和乳铁蛋白的相似性约40%～50%;与脊索动物海鞘和无脊椎动物昆虫也有一定的相似性.进化分析表明,该基因是转铁蛋白而不是乳铁蛋白.真鲷TF与其它动物TF结构相似,是由两叶相似的结构域构成的单一肽链;该基因有一信号肽序列,缺乏糖基化位点,在它的两个结构域上,分别有三个TF家族的标签序列及一个MHC分子标签序列;与哺乳类相比,参与蛋白二硫键形成的半胱氨酸以及铁离子结合位点高度保守.RT-PCR结果显示,真鲷TF在肝脏成组成型表达,但在其它组织中的表达可受病原调控,表现为经病原刺激后转铁蛋白基因的组织分布显著增多.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋林生	中国科学院海洋研究所实验海洋生物重点实验室	54	1680	26.0	40.0
2	吴龙涛	中国科学院海洋研究所实验海洋生物重点实验室	8	151	7.0	8.0
3	蔡忠华	清华大学深圳研究生院	2	16	1.0	2.0
5	高春萍	清华大学深圳研究生院	4	29	3.0	4.0