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摘要:
首先以苯并三氮唑为原料,在无水K2CO3、PEG-600和乙腈的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得1H-苯并三唑乙酸乙酯,再以无水乙醇为溶剂,于105~110℃,与80%的水合肼反应8h,制得1H-苯并三唑乙酰肼.然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4-氯苯甲酰氯、3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯、4-硝基苯甲酰氯、4-甲氧基苯甲酰氯、2-氯苯甲酰氯和呋喃甲酰氯和反应得到相应的N,N′-二酰基肼.最后分别在POCl3作用下,脱水环化成了2-[1-(1H-苯并三唑)甲基]-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物,通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物的结构进行了表征.
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篇名 2-[1-(1H-苯并三唑)甲基]-5-芳基-1,3,4-(噁)二唑化合物的合成与结构表征
来源期刊 化学试剂 学科 化学
关键词 1,3,4-噁二唑 合成 结构表征
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 试剂介绍
研究方向 页码范围 355-357,360
页数 4页 分类号 O626.24
字数 3547字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-3283.2005.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 葛正红 江苏工业学院化工系 12 66 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
1,3,4-噁二唑
合成
结构表征
研究起点
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化学试剂
月刊
0258-3283
11-2135/TQ
大16开
北京市东城区100006信箱-16分箱《化学试剂》编辑部
2-444
1979
chi
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