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摘要:
采用RT-PCR技术扩增了TGEV河北分离株的N基因,长度约为1 149 bp. 将该基因片段进行亚克隆重组到pMD18-T质粒载体上,连接转化,鉴定后得到阳性重组质粒pTN.对重组质粒插入的目的基因片段进行序列分析和比较,结果表明TGEV河北分离株N基因与国外的Purdue-115、FS772/70、TO14、96-1933株有≥95%的同源性;推导的氨基酸序列同源性≥95%.TGEV N基因的克隆及序列分析,为其蛋白质的表达分析提供了重要依据,也为进一步讨论该病毒的分子生物学特性奠定了理论基础.
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒河北分离株核衣壳N蛋白基因的克隆与序列分析
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 N基因 分子克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 研究报告·检测技术
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 S852.659.6
字数 1851字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2005.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 58 245 9.0 12.0
2 张培君 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 71 592 13.0 20.0
3 毛娅卿 江西农业大学动物科学技术学院 11 53 4.0 7.0
4 翁崇鹏 江西农业大学动物科学技术学院 12 53 4.0 7.0
5 傅光华 江西农业大学动物科学技术学院 1 11 1.0 1.0
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N基因
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研究起点
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期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
出版文献量(篇)
4331
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22267
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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