PI3K p55γ调节亚单位N末端24个氨基酸抑制胃癌细胞增殖

• 作者: 孙晓杰 孙跃民 王晓霞 袁兴华 赵玫 马萍 黄常志
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 PI3K p55r 转染 MGC-803细胞 细胞周期 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 24-27
• 页数: 4页
• 分类号: R73-36|R735.2
• 字数: 3133字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2005.01.007

摘要

目的p55γ是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的调节亚单位之一,在调节PI3K活性上具有重要的作用,本研究旨在观察p55γN末端24个氨基酸对胃癌细胞增殖的影响.方法用脂质体介导将表达质粒pEGFPC1和pEGFPC24转染MGC-803细胞,通过荧光显微镜鉴定转染基因的蛋白表达;MTT法观察转染细胞的生长情况;软琼脂集落形成实验确定单个细胞的增殖力;最后用流式细胞仪分析细胞周期时相的变化.结果(1)建立了稳定表达GFP和GFP-N24的MGC-803细胞系,分别命名为C1/803和C24/803.(2)与对照组C1/803相比,C24/803细胞生长速度减慢,其在软琼脂中集落形成率下降了86.8%.(3)C1/803和C24/803细胞周期G0/G1期百分率分别为52.5%和59.5%,两者相比差异有显著性(P＜0.05).结论p55γN末端24个氨基酸能够抑制胃癌细胞的生长和增殖,引起细胞周期G1/S期延长,提示N24p55γ可能成为治疗胃癌的潜在的分子药物.