胃癌淋巴管生成与淋巴结转移的关系

• 作者: 严超 于颖彦 刘炳亚 尹浩然 朱正纲 林言箴 燕敏 纪玉宝 计骏
• 来源期刊: 外科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 血管生长因子 肿瘤转移 淋巴管生成
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 404-408
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3493字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9610.2005.05.006

摘要

目的:研究胃癌淋巴管生成与淋巴结转移的关系.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法检测血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)mRNA及其蛋白在5株胃癌细胞株和3对伴有淋巴结转移的胃癌组织及相应的正常黏膜中的表达.此外,还应用免疫组织化学方法检测86例胃癌标本的淋巴管密度(LVD)和VEGF-C蛋白的表达.结果:VEGF-C mRNA和蛋白高表达于3株胃癌细胞,而VEGFR-3 mRNA和蛋白在上述3个细胞株中均呈弱表达.VEGF-C和VEGFR-3 mRNA均表达于3对伴有淋巴结转移的胃癌和相应的正常黏膜组织中,但在正常组织中的表达水平低于肿瘤组织.VEGF-C蛋白在66.3%(57/86)的病例中呈阳性表达.在伴淋巴结转移的胃癌中,VEGF-C表达较无淋巴结转移者更显著(P＜0.001),其表达与淋巴管浸润(P＜0.001)和TNM分期(P＜0.01)均密切相关,但与病人的年龄和性别、肿瘤大小、位置、组织学类型、浸润深度及远处转移均无明显相关.LVD则与VEGF-C蛋白表达(P＜0.001)、淋巴结转移(P＜0.01)、淋巴管浸润(P＜0.01)、TNM分期(P＜0.05)及组织学类型(P＜0.05)密切相关,但与病人的年龄和性别、肿瘤大小、位置、浸润深度及远处转移无明显相关.结论:在胃癌中,VEGF-C可能通过VEGFR-3信号通道促进淋巴管生成,从而增加胃癌淋巴结转移率.因此,肿瘤淋巴管生成可能成为治疗胃癌的一个新靶点.