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摘要:
2-氯-4-硝基苯基糖苷是糖苷酶重要的底物.以2-氯-4-硝基酚和四乙酰溴代糖为原料,应用Koenigs - Knorr法制备了2-氯-4-硝基苯-β-D-葡萄糖苷.以无水碳酸钾作为缚酸剂,在丙酮中进行回流6 h,收率66%.产物经过红外光谱和核磁共振验证.
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酰化
硝化
机理
动力学
2,2-二(4-羟基-3,5-二硝基苯基)丙烷和2,2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷的合成
双酚A
硝化
2,2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷
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间硝基苯甲酸
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Koenigs-Knorr法制备2-氯-4-硝基苯基-β-D-葡萄糖苷
来源期刊 江苏化工 学科 工学
关键词 2-氯-4-硝基苯-β-D-葡萄糖苷 Koenigs-Knorr法 合成
年,卷(期) 2005,(z1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 162-164
页数 3页 分类号 TQ464.1
字数 2338字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董伟 南京理工大学化工学院 26 359 8.0 18.0
2 李勇 南京理工大学化工学院 15 63 5.0 7.0
3 王纲 南京理工大学化工学院 4 5 2.0 2.0
4 周毓 南京理工大学化工学院 3 45 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
2-氯-4-硝基苯-β-D-葡萄糖苷
Koenigs-Knorr法
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏化工
双月刊
1002-1116
32-1215/TQ
大16开
江苏省南京市
28-126
1973
chi
出版文献量(篇)
1170
总下载数(次)
2
总被引数(次)
7062
论文1v1指导