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摘要:
采用CPD(PI和DAPI组合)染色对番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体进行了显带分析,随后用两种不同的45S rDNA克隆在相同的分裂相进行了荧光原位杂交定位分析.CPD染色在8条粗线期染色体上显示出了10条红色的CPD带纹,在6对有丝分裂中期染色体上显示出了12条CPD带纹.有丝分裂中期染色体上的CPD带纹与粗线期染色体上显著的带纹具有对应性.用改良的CPD染色程序清晰而稳定地显示出这些特征性的CPD带纹为番茄的染色体,特别是有丝分裂中期染色体提供了新的识别标记.用番茄的一个45S rDNA克隆进行的荧光原位杂交,不仅在位于2号染色体短臂的随体上显示了强的杂交信号,而且在粗线期染色体的5个CPD带区或有丝分裂中期染色体的4对CPD带区显示了弱的杂交信号.然而,用来自小麦的45S rDNA克隆pTa71进行的原位杂交却只在随体上显示了杂交信号.鉴于所用的两个45S rDNA克隆在序列上的差异,推断在番茄基因组中只有随体含有45S rDNA单位的编码区,即番茄只有一对45S rDNA位点.
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文献信息
篇名 番茄的CPD带型和45S rDNA位点的鉴别
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 番茄 染色体显带 CPD(PI和DAPI组合)染色 45S rDNA 荧光原位杂交
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 植物遗传学
研究方向 页码范围 1101-1107
页数 7页 分类号 Q943
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋运淳 武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室 72 1141 19.0 29.0
2 刘静宇 武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室 10 116 6.0 10.0
4 佘朝文 武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室 51 368 10.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
番茄
染色体显带
CPD(PI和DAPI组合)染色
45S rDNA
荧光原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传学报
月刊
1673-8527
11-5450/R
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
eng
出版文献量(篇)
2447
总下载数(次)
4
总被引数(次)
78032
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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