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番茄的CPD带型和45S rDNA位点的鉴别
番茄的CPD带型和45S rDNA位点的鉴别
作者:
佘朝文
刘静宇
宋运淳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
番茄
染色体显带
CPD(PI和DAPI组合)染色
45S rDNA
荧光原位杂交
摘要:
采用CPD(PI和DAPI组合)染色对番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体进行了显带分析,随后用两种不同的45S rDNA克隆在相同的分裂相进行了荧光原位杂交定位分析.CPD染色在8条粗线期染色体上显示出了10条红色的CPD带纹,在6对有丝分裂中期染色体上显示出了12条CPD带纹.有丝分裂中期染色体上的CPD带纹与粗线期染色体上显著的带纹具有对应性.用改良的CPD染色程序清晰而稳定地显示出这些特征性的CPD带纹为番茄的染色体,特别是有丝分裂中期染色体提供了新的识别标记.用番茄的一个45S rDNA克隆进行的荧光原位杂交,不仅在位于2号染色体短臂的随体上显示了强的杂交信号,而且在粗线期染色体的5个CPD带区或有丝分裂中期染色体的4对CPD带区显示了弱的杂交信号.然而,用来自小麦的45S rDNA克隆pTa71进行的原位杂交却只在随体上显示了杂交信号.鉴于所用的两个45S rDNA克隆在序列上的差异,推断在番茄基因组中只有随体含有45S rDNA单位的编码区,即番茄只有一对45S rDNA位点.
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篇名
番茄的CPD带型和45S rDNA位点的鉴别
来源期刊
遗传学报
学科
生物学
关键词
番茄
染色体显带
CPD(PI和DAPI组合)染色
45S rDNA
荧光原位杂交
年,卷(期)
2005,(10)
所属期刊栏目
植物遗传学
研究方向
页码范围
1101-1107
页数
7页
分类号
Q943
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
宋运淳
武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室
72
1141
19.0
29.0
2
刘静宇
武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室
10
116
6.0
10.0
4
佘朝文
武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室
51
368
10.0
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染色体显带
CPD(PI和DAPI组合)染色
45S rDNA
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研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
遗传学报
主办单位:
中国遗传学会
中国科学院遗传与发育生物学研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-8527
CN:
11-5450/R
开本:
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
邮发代号:
创刊时间:
语种:
eng
出版文献量(篇)
2447
总下载数(次)
4
总被引数(次)
78032
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
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