淫羊藿甙对成骨细胞Smad4 mRNA作用的实验研究

• 作者: 倪虹 王沛 郭世绂 雪原 马信龙 齐清会
• 来源期刊: 中华骨科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 成骨细胞 淫羊藿甙 细胞培养
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 119-123
• 页数: 5页
• 分类号: R6
• 字数: 4950字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0253-2352.2005.02.012

摘要

目的检测淫羊藿甙对体外培养的成骨细胞MC3T3-E1中Smad4 mRNA的影响.方法用0、10、20、40ng/ml的淫羊藿甙刺激MC3T3-E1细胞.用倒置相差显微镜观察细胞生长情况.通过四甲基噻唑蓝(MTT)法测绘细胞生长曲线和计算细胞群体倍增时间;描述刺激MC3T3-E1细胞的增殖能力.用速率分光光度法测定ALP的含量,免疫组织化学法观察Ⅰ型胶原的产生,用以判断细胞的分化情况.用RT-PCR测定Smad4 mRNA的数量.结果10、20 ng/ml浓度淫羊藿甙可使MC3T3-E1细胞的生长曲线明显上移(P＜0.01);0、10、20和40 ng/ml组群体倍增时间分别为(39.37±2.35)h、(26.76±1.78)h、(29.30±2.12)h和(36.35±2.34)h,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.01);0、10 ng/ml可使MC3T3-E1细胞产生ALP和Ⅰ型胶原量增加,刺激ALP作用呈现时间和剂量的依赖性(P＜0.01);RT-PCR显示:10、20 ng/ml浓度淫羊藿甙可以刺激MC3T3-E1细胞Smad4 mRNA的数量增加.上述作用以10 ng/ml浓度最强(P＜0.01).结论淫羊藿甙刺激成骨细胞MC3T3-E1增殖与分化,可能是通过提高MC3T3-E1细胞Smad4 mRNA的量而产生作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马信龙	天津医科大学总医院骨科	160	1768	22.0	30.0
2	王沛	天津医科大学总医院骨科	123	1526	22.0	32.0
3	雪原	天津医科大学总医院骨科	56	519	12.0	21.0
4	齐清会	天津医科大学总医院中西医结合外科	71	642	15.0	22.0
5	郭世绂	天津医科大学总医院骨科	41	652	16.0	24.0
6	倪虹	南开大学生命科学院分子生物学二室	38	460	12.0	20.0