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摘要:
根据已发表的植酸酶基因phyA序列(GI:4815609和GI:22901877)设计引物,以米曲霉(Asperillus oryae Cohn,编号:ACCC30155)的总DNA为模板,利用PCR扩增得到目的片段.将此片段克隆到表达载体pPIC9K的EcoR Ⅰ酶切位点构建重组质粒,通过电转化方式将重组质粒转化毕赤酵母(Pichia pastoris).检测结果表明,植酸酶基因在毕赤酵母中得到了表达.
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文献信息
篇名 米曲霉植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 米曲霉 植酸酶基因 PCR 毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 Q785
字数 2494字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2005.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴子恺 广西大学农学院 100 956 14.0 26.0
2 农友业 广西大学农学院 10 111 5.0 10.0
3 何勇强 广西大学生物技术科学学院 58 417 11.0 19.0
4 覃燕 广西大学农学院 8 29 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
米曲霉
植酸酶基因
PCR
毕赤酵母
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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