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摘要:
目的:建立柱前衍生-固相萃取高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度分析方法,去除过量未反应的衍生试剂.方法:选择2-溴-对硝基苯乙酮为衍生试剂,环己烷羧酸为内标,采用Accubond SPE C18小柱处理反应液,Nova-pak C18柱(4μm,3.9 mm×150mm)为分析柱;甲醇-水(77:23)为流动相,检测波长为262 nm,流速1 mL·min-1,柱温25℃.结果:反应液中90%以上未反应的衍生试剂被去除,内标及丙戊酸衍生物被保留和纯化.内标环己烷羧酸和丙戊酸的保留时间分别为3.0和4.5 min,线性范围为16.6~265μg·mL-1,相关系数为0.9998.平均回收率为99.85%,日内日间误差RSD均小于5.16%.结论:本法快速简便、结果准确,非常适合临床常规监测需要.
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文献信息
篇名 柱前衍生-固相萃取高效液相色谱法快速测定丙戊酸血药浓度
来源期刊 药物分析杂志 学科
关键词 柱前衍生 固相萃取 高效液相色谱法 丙戊酸 血药浓度
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1469-1472
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙增先 连云港市第一人民医院临床药学研究中心 47 247 8.0 12.0
2 周金玉 连云港市第一人民医院临床药学研究中心 22 128 6.0 10.0
3 张骞峰 连云港市第一人民医院临床药学研究中心 26 143 6.0 10.0
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药物分析杂志
月刊
0254-1793
11-2224/R
大16开
北京天坛西里2号
2-237
1981
chi
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