基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的研究表达乙型肝炎病毒核糖核酸酶H1及H2 (HBV-RNase H1及H2)工程菌的发酵条件.方法采用摇瓶发酵,研究不同宿主菌表达HBV-RNase H1及H2的效果,同时对培养基、诱导时期、诱导时间、初始pH值等发酵条件以及质粒稳定性进行研究.结果选用E coli BL21为宿主菌,在LB培养基中培养至A600nm为0.6时,诱导表达4.5 h,HBV-RNase H1及H2表达量最高达33.6%和30.8%.且重组质粒具有良好的分离稳定性和结构稳定性.结论此发酵条件可以较好地提高HBV-RNase H1及H2的表达量,为发酵规模的扩大奠定基础.
推荐文章
重组人乙型肝炎病毒核糖核酸酶H基因工程菌的生物活性研究
基因工程菌
人乙型肝炎病毒
核糖核酸酶H基因
发酵
三个类核糖核酸酶基因在磷饥饿条件下的表达
磷饥饿
普通小麦
类核糖核酸酶
核糖核酸酶A超家族成员杀菌作用研究进展
核糖核酸酶A
抗微生物活性
杀菌机制
抗生素
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组人乙型肝炎病毒核糖核酸酶H基因工程菌发酵条件的初步研究
来源期刊 中国生化药物杂志 学科 医学
关键词 基因工程菌 人乙型肝炎病毒 核糖核酸酶H基因 发酵
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 80-83
页数 4页 分类号 R373.21
字数 3522字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1678.2005.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹爱民 1 1 1.0 1.0
2 林芳 1 1 1.0 1.0
3 张利朝 1 1 1.0 1.0
4 张惠中 1 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (21)
共引文献  (11)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1982(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1987(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1996(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
1997(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2000(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
基因工程菌
人乙型肝炎病毒
核糖核酸酶H基因
发酵
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生化药物杂志
月刊
1005-1678
32-1355/R
16开
北京市朝阳区芍药居38号楼3层8308室
28-233
1976
chi
出版文献量(篇)
5513
总下载数(次)
12
论文1v1指导