摘要:
背景:近年来的研究表明,细胞凋亡可能与糖尿病性阴茎勃起功能障碍的病理过程有关.
目的:应用大鼠糖尿病模型,观察抑制凋亡基因Bcl-2和凋亡诱导基因Bax在糖尿病大鼠阴茎组织中的表达.
设计:随机对照实验.
单位:佳木斯大学中心实验室.
对象:选取纯系成年雄性Wistar大鼠50只.随机分为正常对照组10只,造模组40只,造模组再根据造模后大鼠是否发生糖尿病分为四氧嘧啶组9只和糖尿病组12只.
方法:实验于2003-01/03在佳木斯大学中心实验室完成.造模组大鼠以20g/L四氧嘧啶50 mg/kg行尾静脉注射,48 h后于大鼠尾尖取血测定血糖和尿糖.以血糖浓度≥16.67 mmol/L,尿糖+++~++++的大鼠确定为糖尿病模型.发生糖尿病的大鼠为糖尿病组,未发生糖尿病的大鼠为四氧嘧啶组,死鼠剔除.各组大鼠于实验前、实验后48 h,2,4,6和8周测血糖和尿糖.8周处死大鼠并取阴茎海绵体,切取长0.5 cm中段阴茎海绵体放入10g/L中性甲醛溶液固定24 h之后,切取5~7 μm石蜡切片.细胞凋亡检测用原位末端标记法,Bcl-2和Bax的基因表达用免疫组织化学方法检测.
主要观察指标:各组大鼠勃起组织细胞凋亡和Bcl-2及Bax基因的表达结果.结果:19只大鼠造模后死亡,进入结果分析31只.①各组大鼠勃起组织细胞凋亡情况:糖尿病组凋亡率显著高于正常对照组和四氧嘧啶组(16.26±6.63)%,(0.38±0.02)%,(0.40±0.03)%,(q=4.45,P<0.01).②各组大鼠勃起组织Bcl-2基因的表达结果:糖尿病组显著低于正常对照组和四氧嘧啶组[(12.04±2.30)%,(20.88±3.02)%,(21.23±2.58)%,(q=4.45,P<0.01)],③各组大鼠勃起组织Bax基因的表达结果:糖尿病组明显高于正常对照组和四氧嘧啶组[(18.35±2.00)%,(9.33±0.56)%,(10.32±0.63)%,(q=4.45,P<0.01)].④Bcl-2/Bax比值:糖尿病组显著低于正常对照组和四氧嘧啶组.结论:糖尿病大鼠勃起组织细胞凋亡率增加,提示细胞凋亡与糖尿病性勃起功能障碍发病有关,Bcl-2/Bax下凋提示Bcl-2和Bax共同参与糖尿病勃起组织细胞凋亡.