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摘要:
目的:探讨基质金属蛋白酶-2/基质金属蛋白酶-2特异性组织抑制因子(MMP-2 /TIMP-2)在脱氧皮质酮(DOCA)-盐型高血压大鼠(DHR)心脏微小血管重塑中的作用及其可能的机制.方法:30只雄性SD大鼠,等分和制作为对照组、模型组、波生坦组、氨氯地平组和雷米普利组.5周末处死动物,检测心脏微小血管密度和MMP-2/TIMP-2蛋白与基因的表达.结果:在DHR左心室心内膜下心肌中存在微小动脉密度增加和毛细血管密度减少,MMP-2的mRNA和MMP-2/TIMP-2的蛋白表达上调;波生坦和氨氯地平能明显减轻微小血管损害,下调MMP-2/TIMP-2的mRNA和蛋白表达;雷米普利不能减轻微小血管损害,也不影响MMP-2/TIMP-2的mRNA和蛋白表达; MMP-2的表达同微小血管密度间具有良好的相关性.结论:在DHR心脏中存在微小血管病变,MMP-2/TIMP-2表达可能参与微小血管病变的病理机制,内皮素-1和血压可能是通过调节MMP-2/TIMP-2表达参与微小血管病变.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 基质金属蛋白酶-2在盐型高血压大鼠心脏中的表达及不同种类降压药物的影响
来源期刊 微循环学杂志 学科 医学
关键词 DOCA-盐型高血压大鼠 降压药物 微小血管 心内膜下心肌 MMP-2/TIMP-2
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础与实验
研究方向 页码范围 17-21
页数 6页 分类号 R544.1+5
字数 5552字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1740.2005.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章萍 安徽省马鞍山市人民医院心内科 26 101 6.0 8.0
2 洪小苏 苏州大学附属第二医院心内科 76 411 11.0 17.0
3 陈建昌 苏州大学附属第二医院心内科 89 430 11.0 15.0
4 焦阳 苏州大学附属第二医院心内科 32 95 6.0 7.0
5 王学忠 安徽省马鞍山市人民医院心内科 16 100 5.0 9.0
6 王岳松 安徽省马鞍山市人民医院心内科 25 104 7.0 8.0
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
DOCA-盐型高血压大鼠
降压药物
微小血管
心内膜下心肌
MMP-2/TIMP-2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微循环学杂志
季刊
1005-1740
42-1321/R
大16开
湖北省武汉市张之洞路9号
38-201
1991
chi
出版文献量(篇)
2904
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