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摘要:
根据GenBank中序列人工合成赤翅甲Dendroides canadensis的抗冻蛋白基因(afp),将其克隆到载体pGEX-4T-1上,构建融合表达的重组质粒,转化大肠杆菌BL21并进行原核表达.通过优化表达的诱导条件和SDS-PAGE检测,证明人工合成的赤翅甲抗冻蛋白基因能够特异性地表达,并以可溶性融合蛋白形式存在,相对分子质量约为40 kD.抗冻蛋白的生物活性检测表明,赤翅甲的抗冻融合蛋白能够提高细菌的耐寒能力.
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文献信息
篇名 赤翅甲抗冻蛋白基因的原核表达及蛋白生物活性检测
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 赤翅甲 抗冻蛋白 原核表达 抗冻活性
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 生理与生化
研究方向 页码范围 179-183
页数 5页 分类号 Q966
字数 4551字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0454-6296.2005.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张富春 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室 286 2034 23.0 31.0
2 王芸 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室 7 114 6.0 7.0
3 吕国栋 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室 4 54 4.0 4.0
4 LIU Zhong-Yuan 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室 1 24 1.0 1.0
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赤翅甲
抗冻蛋白
原核表达
抗冻活性
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昆虫学报
月刊
0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
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