选择性PPARγ调节剂治疗2型糖尿病的研究

• 作者: 张慧杰 张新歌 李朝兴 汤宇 王瑱
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 2型糖尿病 胰岛素敏感性 过氧化物酶体增殖因子激活受体 激动剂 选择性调节剂 三维定量构效关系
• 年，卷（期）: 2005,（12）
• 所属期刊栏目: 综述与专论
• 页码范围: 550-556
• 页数: 7页
• 分类号: R977.15
• 字数: 5559字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5094.2005.12.005

摘要

综述已上市的噻唑二烷酮类胰岛素增敏剂作为过氧化物酶体增殖因子激活受体γ(PPARγ)激动剂治疗2型糖尿病的疗效及安全性,并介绍正处于开发阶段的选择性PPARγ调节剂(或部分激动剂)及其三维定量构效关系和药效团的研究.PPARγ是一类位于细胞核内由配体调节的核激素受体,被激动剂激活以后,可以增强胰岛素敏感性.而选择性PPARγ调节剂能有效增强胰岛素敏感性且减少激动剂所产生的副作用,已成为治疗2型糖尿病药物研究的一个新方向.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张新歌	南天大学高分子化学研究院	1	3	1.0	1.0
2	李朝兴	南天大学高分子化学研究院	1	3	1.0	1.0
3	张慧杰	南天大学高分子化学研究院	1	3	1.0	1.0
4	汤宇	南天大学高分子化学研究院	1	3	1.0	1.0
5	王瑱	南天大学高分子化学研究院	1	3	1.0	1.0