基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用基因重组技术,人端粒酶催化亚单位基因反向插入真核表达载体pcDNA3.0,获得重组体pcDRTRT,通过脂质体法导入人结肠癌细胞株SW-111C,获得稳定转染细胞系,即反义细胞.该细胞易脱落,出现明显生长抑制现象;失去叠落生长能力;流式细胞仪(FCM)证实导入反义hTRT后,G0/1期细胞增加,G2M和S期细胞减少,增殖指数(PI)降低;且不能在软琼脂中形成集落.说明反义hTRT基因体外导入结肠癌细胞株SW-111C可以明显降低端粒酶活性,抑制结肠癌细胞的增殖且能使其恶性表型发生逆转.
推荐文章
脂质体介导的cripto反义寡核苷酸抑制结肠癌细胞端粒酶活性
寡核苷酸类,反义
端粒,末端转移酶
基因,cripto
结肠肿瘤
构建人端粒酶催化亚单位基因慢病毒表达载体转染人骨髓基质细胞☆
人端粒酶催化亚单位
人骨髓基质细胞
慢病毒
转染
物理滴度
反义端粒酶RNA基因对肝癌细胞的抑制作用
端粒酶
逆转录病毒载体
反义RNA
肝细胞癌
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 反义人端粒酶催化亚单位基因转染对人结肠癌细胞恶性表型的逆转作用
来源期刊 北华大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 人端粒酶催化亚单位 人结肠癌细胞 反义基因治疗
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 生物科学·医药卫生
研究方向 页码范围 406-408
页数 3页 分类号 R394.2
字数 2253字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4822.2005.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董俊红 16 36 3.0 5.0
2 王振明 4 8 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人端粒酶催化亚单位
人结肠癌细胞
反义基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北华大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-4822
22-1316/N
大16开
吉林市滨江东路3999号
12-184
2000
chi
出版文献量(篇)
3823
总下载数(次)
8
总被引数(次)
16075
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导