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摘要:
目的:探讨大鼠颅骨缝成骨细胞在张应力作用下Ets1和Cbfa1基因表达的变化,以揭示骨缝牵张成骨的分子机制.方法:分离培养新生大鼠颅缝成骨样细胞,应用四点弯曲细胞加力装置对其施加单一周期的机械张力,并通过SYBR Green实时定量RT-PCR技术,对Ets1和Cbfa1的基因表达进行检测.结果:Ets1和Cbfa1的mRNA水平分别在机械张应力作用后6 h及12 h内显著增高,随后,mRNA水平逐渐恢复到对照组水平,Ets1先于Cbfa1表达,在加力后表达立即升高,并在0.5h达到最高水平,而Cbfa1则首先经历一个短暂的潜伏期,后表达逐渐升高,在6 h达到最高水平,Cbfa1的最高表达水平约为Ets1的2.58倍.结论:Ets1和Cbfa1在骨缝牵张中对成骨细胞合成分泌骨基质蛋白可能起着不同的调节作用,而它们的功能具有时序性.高频率的牵张 (>2次/24 h)更有利于Ets1和Cbfa1的最佳表达.
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文献信息
篇名 机械牵张后大鼠颅缝成骨样细胞Ets1和Cbfa1基因表达的研究
来源期刊 口腔医学研究 学科 医学
关键词 骨缝牵张 成骨细胞 Ets1 Cbfa1 实时定量RT-PCR
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 367-370
页数 4页 分类号 R783.5
字数 2924字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7651.2005.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹淑娟 四川大学华西口腔医学院正畸科 48 363 10.0 15.0
2 陈扬熙 四川大学华西口腔医学院正畸科 116 748 13.0 17.0
3 胡静 四川大学华西口腔医学院正畸科 148 794 13.0 19.0
4 戚孟春 河北省唐山市华北煤炭医学院口腔系 8 79 5.0 8.0
5 罗颂椒 四川大学华西口腔医学院正畸科 75 645 14.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨缝牵张
成骨细胞
Ets1
Cbfa1
实时定量RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学研究
月刊
1671-7651
42-1682/R
大16开
武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
chi
出版文献量(篇)
6418
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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