应用组织芯片技术研究bcl-10、TopoⅡα及Ki-67在MALT型淋巴瘤中的表达和意义

• 作者: 刘冬梅 张建中 王晋芬
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 组织芯片 bd-10 TopoⅡα Ki-67 MALT淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 92-95
• 页数: 4页
• 分类号: R733.4
• 字数: 3356字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2005.02.010

摘要

目的应用组织芯片技术研究bcl-10、TopoⅡα及Ki-67在MALT型淋巴瘤中的表达及意义.方法建立包含84例MALT型淋巴瘤、7例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、17例其他肿瘤及18例淋巴结反应性增生,共252点阵的组织芯片,应用免疫组织化学技术(S-P法)检测bcl-10、TopoⅡα及Ki-67在MALT型淋巴瘤中的表达.结果Ki-67、TopoⅡα的表达在ⅠE期与Ⅱ2E+Ⅲ期之间差异有显著性(p＜0.05),并且与临床分期呈正相关(r=0.423,P=0.000;r=0.299,P=0.016).淋巴结反应性增生中生发中心B细胞胞质大量表达bcl-10,边缘区中等量表达,在套区B细胞较少表达;在MALT淋巴瘤中,bcl-10核型表达7例(8.33%),胞质型表达27例(32.14%).bcl-10胞质表达在低度和高度恶性MALT型淋巴瘤中差异有显著性(P＜0.05);但与临床分期无关.核型表达者与肿瘤细胞浸润有关.结论MALT型淋巴瘤中TopoⅡα与Ki-67的作用相似,它们可作为预后评价的指标.bcl-10表达广泛地存在于MALT型淋巴瘤中,该基因异常表达可能与肿瘤恶性程度有关,可作为判断预后的指标之一,核表达可能与病情的进展有关,与肿瘤侵袭行为有关.