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摘要:
介绍了一种新的合成氟喹诺酮抗菌药左旋氧氟沙星的方法.以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,S-(+)-2-氨基丙醇置换、环合水解后与N-甲基哌嗪缩合制得,总收率为52.3%.与老工艺相比,新起始原料N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的应用缩减了丙二酸二乙酯缩合、部分水解脱羧及原甲酸三乙酯缩合三步反应.本合成工艺原料易得,操作简单,光学纯度好,产品收率高,有较好的工业应用前景.
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内容分析
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文献信息
篇名 左旋氧氟沙星合成的新工艺研究
来源期刊 高校化学工程学报 学科 化学
关键词 左旋氧氟沙星 N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯 中间体 氟喹诺酮 合成
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 708-711
页数 4页 分类号 O621.3|TQ463.25
字数 2581字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-9015.2005.05.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾海宁 浙江大学分析测试中心 18 112 5.0 10.0
2 蒋永祥 11 170 7.0 11.0
3 葛海泉 3 40 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
左旋氧氟沙星
N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯
中间体
氟喹诺酮
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高校化学工程学报
双月刊
1003-9015
33-1141/TQ
大16开
杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系
1986
chi
出版文献量(篇)
3841
总下载数(次)
3
总被引数(次)
32754
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