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PPARγ配体的抗肿瘤作用
PPARγ配体的抗肿瘤作用
作者:
李燕
陈晓光
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
过氧化酶增殖体激活受体(PPARs)
抗肿瘤作用
信号传导通路
摘要:
过氧化酶增殖体激活受体(PPARs)是一类核受体,PPARγ配体无论在体外还是在体内均可以抑制肿瘤细胞的生长,导致肿瘤细胞的凋亡并引起肿瘤细胞发生分化, 并且PPARγ配体与维甲酸和非甾体类抗炎药联合应用可以加强其抗肿瘤作用. 就PPARγ在肿瘤发生、发展中的作用,信号传导通路以及以PPARγ为靶点的药物研究进行分析.
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文献信息
篇名
PPARγ配体的抗肿瘤作用
来源期刊
哈尔滨商业大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
过氧化酶增殖体激活受体(PPARs)
抗肿瘤作用
信号传导通路
年,卷(期)
2005,(3)
所属期刊栏目
制药工程
研究方向
页码范围
267-269
页数
3页
分类号
Q279
字数
2873字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-0946.2005.03.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李燕
中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
60
332
11.0
16.0
2
陈晓光
中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
62
121
6.0
9.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
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参考文献(3)
二级参考文献(0)
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参考文献(4)
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
过氧化酶增殖体激活受体(PPARs)
抗肿瘤作用
信号传导通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨商业大学学报(自然科学版)
主办单位:
哈尔滨商业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-0946
CN:
23-1497/N
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市道里区通达街138号
邮发代号:
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
3911
总下载数(次)
16
总被引数(次)
20147
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