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摘要:
过氧化酶增殖体激活受体(PPARs)是一类核受体,PPARγ配体无论在体外还是在体内均可以抑制肿瘤细胞的生长,导致肿瘤细胞的凋亡并引起肿瘤细胞发生分化, 并且PPARγ配体与维甲酸和非甾体类抗炎药联合应用可以加强其抗肿瘤作用. 就PPARγ在肿瘤发生、发展中的作用,信号传导通路以及以PPARγ为靶点的药物研究进行分析.
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文献信息
篇名 PPARγ配体的抗肿瘤作用
来源期刊 哈尔滨商业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 过氧化酶增殖体激活受体(PPARs) 抗肿瘤作用 信号传导通路
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 制药工程
研究方向 页码范围 267-269
页数 3页 分类号 Q279
字数 2873字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0946.2005.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李燕 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 60 332 11.0 16.0
2 陈晓光 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 62 121 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
过氧化酶增殖体激活受体(PPARs)
抗肿瘤作用
信号传导通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨商业大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-0946
23-1497/N
大16开
哈尔滨市道里区通达街138号
1980
chi
出版文献量(篇)
3911
总下载数(次)
16
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20147
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