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摘要:
利用DNA重组技术,将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenalla)第2代裂殖子抗原基因MZ5-7 的完整阅读框(ORF,945 bp)克隆到真核表达质粒pcDNA4.0中,构建了DNA疫苗pcDNA4.0-MZ.用同样方法,将鸡成熟白细胞介素-17(IL-17)基因的完整阅读框(507 bp)与MZ5-7基因串连,使MZ5-7基因位于IL-17基因的上游,将串连基因克隆到pcDNA4.0中,构建成免疫调节型DNA疫苗pcDNA4.0-MZ-IL-17.2种DNA疫苗纯化后,胸部肌肉注射免疫1周龄雏鸡(50 μg/鸡),在免疫后3,5,7,15和20 d取注射和非注射部位肌肉组织,分别用RT-PCR和Western blot方法检测抗原基因转录和表达情况.结果表明,在2种疫苗免疫后5,7和15 d, 用RT-PCR方法在注射部位均可检测到MZ5-7基因的转录产物,大小约950 bp,但在免疫第3天和20天的肌肉组织中未检测到表达产物.相同时间用Western blot方法进行检测,结果在免疫5和7 d的鸡肌肉组织中检测到表达产物,pcDNA4.0-MZ表达产物大小约36 ku,与理论推测值一致,pcDNA4.0-MZ-IL-17表达产物大小约64 ku,较MZ5-7和IL-17基因之和的理论推测值58 ku略大.但在非注射部位,两种方法均未检测到转录或表达产物.上述结果表明,通过肌肉注射后,两种DNA疫苗均可在鸡肌肉组织中得到有效表达.
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文献信息
篇名 2种鸡柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗的构建及在鸡体内的表达
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 柔嫩艾美耳球虫 MZ5-7基因 IL-17 DNA疫苗
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 34-38,42
页数 6页 分类号 S858.312.72+3
字数 4394字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2005.12.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李祥瑞 南京农业大学动物医学院 126 1418 20.0 33.0
2 徐立新 南京农业大学动物医学院 57 304 11.0 14.0
3 严若峰 南京农业大学动物医学院 53 256 10.0 13.0
4 格日勒图 南京农业大学动物医学院 3 19 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
柔嫩艾美耳球虫
MZ5-7基因
IL-17
DNA疫苗
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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