胃癌相关新基因GDDR的研究

• 作者: 刘颖斌 彭淑牖 李江涛 杜建军 王为忠 窦科峰 管文贤 高志清
• 来源期刊: 中华外科杂志
• 关键词: 胃肿瘤 基因表达 启动区(遗传学) 功能研究
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 优秀论文选登
• 页码范围: 10-13
• 页数: 4页
• 字数: 3239字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0529-5815.2005.01.005

摘要

目的明确胃癌下调全长新基因GDDR cDNA的特性、GDDR染色体DNA的结构及其基因调控区,判断其转录因子及结合部位,探讨GDDR的功能作用. 方法地高辛标记行GDDR mRNA的胃黏膜原位杂交定位,多种组织cDNA文库中扩增GDDR的表达;分析GDDR基因结构、染色体定位;研究GDDR基因DNA 5′侧翼区调控GDDR cDNA的启动子区和转录因子及其结合部位.观察GDDR对胃癌7901细胞系的影响.结果 GDDR位于正常胃黏膜上皮细胞胞内,GDDR仅在胃组织中表达;GDDR的基因组DNA总长7739 bp,启动子在转录起始位点的+96 bp,和-419 bp;GDDR与胃组织特异、胃癌相关基因CA11在染色体DNA相差仅仅21701 bp,即均位于2p1 3.3,其基因组DNA结构与cDNA结构极为相似,但其调控区序列不同,转录因子及其结合部位区别较大.编码蛋白前有一跨膜肽区结构的GDDR,与分泌蛋白CA11为同源蛋白,均为新的BRICHOS家族成员.生长曲线及MTT检测均表明,GDDR显著抑制胃癌7901细胞的生长.结论具有胃组织特异性的胃癌下调全长新基因GDDR位于正常胃黏膜细胞,能显著抑制胃癌细胞的生长,是人类除CA11外又一与胃癌相关的新基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭淑牖	浙江大学医学院附属二院普通外科	259	2550	26.0	35.0
2	刘颖斌	浙江大学医学院附属二院普通外科	144	1279	19.0	28.0
3	李江涛	浙江大学医学院附属二院普通外科	66	412	11.0	18.0