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摘要:
目的探讨白血病细胞多药耐药发生的分子机理,寻找新的多药耐药相关基因.方法以HL-60细胞为"驱动方",以多药耐药细胞系HL-60/VCR为"实验方",建立人白血病多药耐药细胞系HL-60/VCR抑制消减杂交文库,利用基因芯片技术从中筛选出一条在野生型HL-60细胞中基本不表达,而在HL-60/VCR耐药细胞中呈低丰度差异表达的新表达序列标记序列.用表达序列标记拼接的同源基因克隆法得到人类新基因 HV126序列,再利用生物信息学数据库和软件对其进行功能的预测和分析.最后针对推导序列开放阅读框设计引物,逆转录-聚合酶链反应检测推导 HV126基因序列在临床白血病患者化疗前后白血病细胞中的表达.结果 HV126的cDNA 序列长1991 bp,编码365个氨基酸,其编码蛋白序列局部与新近发现的在细胞凋亡与炎症反应中起重要作用的蛋白基序"PYRIN"存在约43%的相似性.逆转录-聚合酶链反应结果提示该基因与白血病细胞受化疗药物的作用和耐药存在联系.结论 HV126可能是与白血病细胞耐药相关的一条新基因,有必要对该基因进行进一步的实验室克隆与功能研究.
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载体
果蝇细胞
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文献信息
篇名 多药耐药相关基因 HV126的电子克隆及在化疗前后白血病细胞中的表达
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 新基因 电子克隆 白血病 多药耐药
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 158-163
页数 6页 分类号
字数 4504字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐酉华 147 692 14.0 19.0
2 金先庆 165 891 14.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
新基因
电子克隆
白血病
多药耐药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导