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摘要:
为了将合成的核酸探针点样到玻片上制备成基因芯片,先用常规PCR扩增动物组织中钩端螺旋体特异片段,再用Cy3标记引物,通过不对称PCR 获取荧光素标记的靶序列,然后与制备的芯片杂交,扫描仪记录结果.同时,以PCR技术为对照,进一步观察基因芯片技术检测动物传染源中钩端螺旋体的特异性、敏感性及可行性.常规PCR扩增问号钩端螺旋体阳性标本,出现单一482 bp的扩增产物,而双曲钩端螺旋体及其他螺旋体、病原、正常动物组织均无任何 DNA扩增条带,芯片杂交结果与常规PCR方法结果一致.用芯片和PCR对动物组织中不同浓度钩端螺旋体的检测,最低检测浓度分别为10条和100条钩端螺旋体,芯片检测的敏感性高于常规PCR法.用基因芯片与PCR分别对标本进行检测, 5只人工感染的豚鼠肾、肝、心、血等组织的检测结果均为阳性;28份疫区野鼠肾标本阳性结果分别为8份和4份,10份可疑病猪肾标本阳性结果分别7份和5份;5份非疫区野鼠肾、5份正常猪肾标本以及其他微生物的检测结果均为阴性.结果表明,基因芯片技术可快速、灵敏、特异地检测动物传染源中问号钩端螺旋体.
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文献信息
篇名 基因芯片技术在钩端螺旋体病传染源监测中的应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 问号钩端螺旋体 基因芯片 传染源 监测
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 61-64
页数 4页 分类号 R535|S855.9
字数 3179字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2005.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李越希 49 295 9.0 14.0
2 张锦海 42 165 8.0 9.0
3 陶开华 52 342 12.0 15.0
4 金慧英 30 183 9.0 11.0
5 王元伦 9 21 2.0 4.0
6 唐雨德 53 306 10.0 14.0
传播情况
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基因芯片
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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