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摘要:
目的研究人白细胞分化抗原CD81真核表达载体pcDNA3.1-CD81在人肝癌细胞系HepG2中的表达及意义.方法由人Molt-4细胞提取细胞总RNA,根据已公布的序列设计引物,运用RT-PCR及PCR方法扩增出人CD81基因,应用TA克隆插入PMD-18T载体;定向克隆入真核表达载体pcDNA 3.1(+);通过脂质体介导转染人肝癌细胞系HepG2,用免疫组织化学方法(ABC法)及流式细胞技术检测目的蛋白的表达.结果由RT-PCR及PCR方法扩增出人CD81编码基因与Genebank公布的序列完全一致.重组真核表达载体pcDNA 3.1-CD81经酶切和PCR鉴定分析正确.免疫组织化学方法(ABC法)及流式细胞技术证明转染的HepG2细胞表面能有效地表达CD81蛋白.结论所构建的pcDNA3.1-CD81真核表达载体在HepG2细胞有良好的表达,该转染细胞可作为研究CD81在HCV感染中的作用提供细胞模型,为研究丙型肝炎病毒(HCV)与CD81相互作用奠定基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 pcDNA3.1-CD81载体在人肝癌细胞中的表达及意义
来源期刊 实用肝脏病杂志 学科
关键词 CD81 转染 人肝癌细胞
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号
字数 2603字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5069.2005.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾战生 第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心 118 503 12.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD81
转染
人肝癌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
双月刊
1672-5069
34-1270/R
大16开
合肥市长江西路424号
26-201
1996
chi
出版文献量(篇)
4015
总下载数(次)
5
总被引数(次)
25632
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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