反义寡核苷酸对子宫内膜癌细胞雌激素受体亚型α特异性调控的研究

• 作者: 于丽 廖秦平 张岩 赵健 陈春玲
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 子宫内膜肿瘤 受体,雌激素 寡核苷酸类,反义
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 155-158
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.2005.02.010

摘要

目的:初步建立子宫内膜癌雌激素受体亚型α(estrogen receptor α, ERα)弱表达细胞模型,探讨ERα在子宫内膜癌发病机制中的作用,研究17β-雌二醇(17β-estradiol, E2)及三苯氧胺(tamoxifen, TAM)在子宫内膜癌发病过程中与ERα的关系。方法:设计针对ERα的反义寡核苷酸 (antisense oligodexyribonucleotides, AS-ODN),转染入子宫内膜癌HEC-1B细胞,Western blot 测定转染后细胞ERα的表达;检测转染反义寡核苷酸后E2和TAM对子宫内膜癌细胞生长影响的变化。结果: (1)针对ERα翻译启动区设计的反义寡核苷酸可以选择性下调ERα的表达。 (2) E2和TAM可以促进子宫内膜癌细胞系HEC-1B的生长。转染ERα-AS-ODN后可抑制E2对子宫内膜癌细胞HEC-1B的促生长作用,这种抑制作用以转染后的24,48及72 h尤为明显。转染ERα-AS-ODN可抑制TAM对子宫内膜癌细胞HEC-1B的促生长作用,这种抑制作用在转染后的48 h最为明显。结论: 初步建立了ERα弱表达的子宫内膜癌细胞模型。反义核酸技术可以作为一种有效的特异性下调子宫内膜癌细胞中ERα的实验手段。在HEC-1B细胞中,ERα抑制E2和TAM的促进子宫内膜癌细胞生长的作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张岩	北京大学第一医院妇产科	155	1896	24.0	39.0
2	廖秦平	北京大学第一医院妇产科	266	3417	33.0	48.0
3	赵健	北京大学第一医院妇产科	56	772	15.0	27.0
4	陈春玲	北京大学第一医院妇产科	12	119	6.0	10.0
5	于丽	北京大学第一医院妇产科	29	168	8.0	11.0