原文服务方: 中国妇幼健康研究       
摘要:
多囊卵巢综合征是女性常见病和多发病,其发生主要受遗传控制,多数证实本病是常染色体显性遗传,一些基因位点已被提出,包括CYP11A、胰岛素基因以及胰岛素受体附近区域,研究较为深入的是胰岛素受体附近区域,已被两项独立研究证实,但是位于染色体19P13.3位点的相关基因仍等待去被证实.相关的研究已提供了一些潜在的导致多囊卵巢综合征的突变基因,包括Calpain10、IRS-1、IRS-2以及SHBG.这里从家系遗传学、细胞、分子遗传学方面阐明了多囊卵巢综合征的发病机理,将为该病大规模的基因系统筛查、新基因的发现及基因治疗提供了重要的理论依据和有力的工具.
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文献信息
篇名 多囊卵巢综合征患者不孕的遗传学研究
来源期刊 中国妇幼健康研究 学科
关键词 多囊卵巢综合征 常染色体显性遗传 基因位点 相关基因
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 生殖健康研究
研究方向 页码范围 164-167
页数 4页 分类号 R711.75|R394
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5293.2005.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴效科 黑龙江中医药大学附一院妇产科 490 3369 24.0 35.0
2 闫妙娥 黑龙江中医药大学附一院妇产科 5 91 5.0 5.0
3 候丽辉 黑龙江中医药大学附一院妇产科 6 54 5.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多囊卵巢综合征
常染色体显性遗传
基因位点
相关基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国妇幼健康研究
月刊
1673-5293
61-1448/R
大16开
1990-01-01
chi
出版文献量(篇)
6674
总下载数(次)
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总被引数(次)
33802
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