应用组合荧光原位杂交技术检测慢性淋巴细胞白血病的基因组异常

• 作者: 吴亚芳 姜海燕 李倩 杨艳波 潘金兰 薛永权
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性淋巴细胞白血病 组合荧光原位杂交 细胞遗传学
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学研究
• 页码范围: 324-326
• 页数: 3页
• 分类号: R5
• 字数: 2028字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.03.024

摘要

目的探讨应用组合荧光原位杂交(panel fluorescence in situ hybridization,panel FISH)技术对慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocytic leukaemia,CLL)基因组异常检测的价值.方法分别应用3号、12号、18号的着丝粒探针和序列探针D13S272(13q14.3)、ATM(11q23)等5种荧光素标记的DNA探针,对22例CLL患者进行FISH检测,并和常规细胞遗传学检测结果进行比较,以确定何种方法对检测CLL的染色体和基因组异常更为敏感可靠.结果 22例CLL患者中,常规细胞遗传学检测出8例(36.3%)有染色体异常,包括单纯+12 3例;+3、+12 1例;+3、+12、+18 1例;t(5;15)1例;13q-1例;3 q-、18p+1例;4q+和13q- 1例;组合FISH检测出15例(68,1%)有染色体异常,包括+3 4例、+12 6例、+18 1例、11q- 6例、13q- 8例.结论组合FISH技术是检测CLL患者染色体基因组异常的有效手段,与常规细胞遗传学方法相结合则可明显提高CLL染色体异常的检出率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜海燕	苏州大学医学院生命科学院	20	125	6.0	10.0
2	杨艳波	吉林油田总院血液科	1	5	1.0	1.0