细菌Ⅱ型分泌途径控制产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes) S2中卵磷脂酶的分泌

• 作者: 吕静 李季伦 李繁 陈三凤
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: Pseudomonas alcaligenes 有机磷降解 Tn5转座子 xcpS xcpX xcpW chpA
• 年，卷（期）: 2005,（16）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1725-1730
• 页数: 6页
• 分类号: Q5
• 字数: 6924字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074X.2005.16.010

摘要

从水稻根际分离筛选出1株降解卵磷脂的有机磷降解细菌菌株S2,通过形态指标、生理生化性状、16S rDNA序列、(G+C)含量以及DNA-DNA杂交分析,鉴定为产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes). 采用双亲接合的方法将带有Tn5转座子的质粒导入产碱假单胞菌S2菌株中进行转座子插入诱变,从5000个卡那霉素抗性的Tn5插入突变株中,筛选到3株丧失解磷能力的突变株(M808,M1329和M1400)和1株解磷能力增强的突变株(M20). 对Tn5插入位点的基因进行DNA测序表明,丧失解磷能力突变株中被突变的基因分别是xcpS,xcpX和xcpW,它们分别编码XcpS,XcpX和XcpW蛋白,这些蛋白是细菌Ⅱ型分泌途径中的主要成分. 将xcpS,xcpX和xcpW基因分别构建在pLAFR3载体上,通过双亲接合的方式分别导入上述M808,M1329和M1400三个丧失解磷能力突变株中进行功能互补实验,结果表明这3个基因都能使各自相对应的突变株恢复解磷能力. 以上结果表明,在产碱假单胞菌中卵磷脂酶的分泌是通过Ⅱ型分泌途径来完成的. 解磷能力的丧失可能是由于Tn5插入xcp基因簇中的某一基因破坏了卵磷脂酶向胞外的分泌,造成突变株不能降解有机磷. 在解磷能力增强突变株M20中,被突变的基因与铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) PAO1中的chpA基因(参与细菌的颤动)同源性达88%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李季伦	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	49	572	13.0	22.0
5	陈三凤	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	29	180	7.0	12.0
9	吕静	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	9	37	3.0	6.0
10	李繁	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	2	46	2.0	2.0