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摘要:
基于剪切流动腔技术,以微球作为受力载体,设计了一套可用于研究表面固定化配基与目标分子特异性相互作用力的实验和分析方法,并以人免疫球蛋白G (human IgG)和羊抗人免疫球蛋白G(goat anti-human IgG)分别作为模型配基和模型目标分子进行了研究.基于平面Poiseuille层流模型设计了流场参数,以数值计算结果验证了设计的合理性.使用牛血清白蛋白(BSA)作为非特异性对照,判断微球与基片表面的结合力来自配基和目标分子的生物特异性相互作用,并由进一步的目标分子灭活对比实验确认了这一结论.实验观察到微球与基片表面的结合力受到配基面密度的影响,说明发生结合的是多对而非单对蛋白质分子.将95%的微球被剥离时对应的壁面剪切率设定为临界剪切率,由大量实验结果拟合得到了临界剪切率与配基面密度间的定量关系.在受力分析模型中,考虑到多分子的结合,以及分子键位置不同造成的力臂长度的差异,最终计算得到单对配基与目标分子的平均结合力约为342pN.
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文献信息
篇名 剪切流动法研究表面固定化配基与目标分子的相互作用力
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 固定化蛋白质 生物分子相互作用力 流动腔 分子键 键强度
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 982-990
页数 9页 分类号 Q66
字数 8825字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2005.10.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 靳刚 中国科学院力学研究所国家微重力实验室 34 169 8.0 12.0
2 高波 中国科学院力学研究所国家微重力实验室 28 458 10.0 21.0
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研究主题发展历程
节点文献
固定化蛋白质
生物分子相互作用力
流动腔
分子键
键强度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
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