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摘要:
基于猪附红细胞体广东株16SrRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法.该方法能特异性扩增523 bp的猪附红细胞体16S rRNA基因片段,而对猪丹毒杆菌G4T10株、猪链球菌STl71株、多杀性巴氏杆菌EO630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和猫血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现.对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160pg.通过对38份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性.结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断.
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文献信息
篇名 猪附红细胞体PCR检测方法的建立和初步应用
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 猪附红细胞体 PCR 检测
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 480-483
页数 4页 分类号 S852.62
字数 4535字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2005.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾万军 佛山科学技术学院动物医学系 80 641 15.0 22.0
2 覃宗华 广东省农业科学院兽医研究所 28 338 10.0 17.0
3 张健騑 广东省农业科学院兽医研究所 30 344 11.0 18.0
4 谢明权 广东省农业科学院兽医研究所 43 607 15.0 23.0
5 王政富 佛山科学技术学院动物医学系 23 115 5.0 10.0
6 蔡建平 广东省农业科学院兽医研究所 35 522 13.0 22.0
7 张浩吉 佛山科学技术学院动物医学系 23 186 5.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪附红细胞体
PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导