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摘要:
目的:合成抗雄激素药物比鲁卡胺.方法:以3-三氟甲基-4-氰基苯胺和2-甲基丙烯酰氯为起始原料经过酰化、环氧化、取代和氧化四步反应合成比卡鲁胺.结果:总收率为22.5%.结论:该方法简单易行,适合工业化生产.
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内容分析
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文献信息
篇名 抗雄激素药物比卡鲁胺的合成
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 比卡鲁胺 抗雄激素药物 合成
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 518-519
页数 2页 分类号 R914.5
字数 2586字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-4646.2005.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘俊亭 中国医科大学附属基础医学院药学系 62 325 9.0 16.0
2 孟繁浩 中国医科大学附属基础医学院药学系 68 403 10.0 17.0
3 刘雅茹 中国医科大学附属基础医学院药学系 44 290 10.0 14.0
4 冯雪松 中国医科大学附属基础医学院药学系 40 283 11.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
比卡鲁胺
抗雄激素药物
合成
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医科大学学报
月刊
0258-4646
21-1227/R
大16开
沈阳市和平区北二马路92号
8-175
1951
chi
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